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大孔弱堿性陰離子交換樹(shù)脂廠家熱賣

陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂的貯存：

  離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有一定量的水份，在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹(shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中，強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)保持在5-40C的溫度環(huán)境中，避免過(guò)冷或過(guò)熱，影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí)，可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
 

大孔弱堿性陰離子交換樹(shù)脂廠家熱賣 　　陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的使用對(duì)于很多建筑工地來(lái)說(shuō)已經(jīng)非常普遍了，因?yàn)樵谄綍r(shí)進(jìn)行施工的過(guò)程中，對(duì)于有些建筑材料，我們可 能會(huì)在工地上面進(jìn)行二次的加工，畢竟由于有的時(shí)候我們并不能夠*確認(rèn)我們?cè)谝欢ǖ臅r(shí)間范圍內(nèi)需要使用多少材料，所以在合 適的時(shí)候進(jìn)行自主的加工對(duì)我們來(lái)說(shuō)也是很有必要的。　　關(guān)于陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂材料的使用，對(duì)很多建筑工地來(lái)說(shuō)，他們?cè)谥耙膊⒉磺宄驗(yàn)檫@種類型的建筑材料在之前可能有些 工地并不會(huì)選擇采用這類材料來(lái)幫助他們進(jìn)行施工，因?yàn)楫?dāng)時(shí)他們對(duì)于這類材料的使用范圍你并不是特別的清楚，擔(dān)心在大量的購(gòu) 買之后發(fā)現(xiàn)不能用在比較合適的地方。　　而且陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的在施工場(chǎng)地上是非常方便的可以進(jìn)行二次加工的，我們?nèi)绻行枰M(jìn)行二次加工的話，也可以直接選 擇租用一些專業(yè)的設(shè)備來(lái)幫助我們進(jìn)行加工，有的時(shí)候?qū)τ谝恍┍容^特殊的建筑材料來(lái)說(shuō)，我們必須要使用一些針對(duì)性的設(shè)備，才 能夠保證幫助我們?cè)诙渭庸さ倪^(guò)程中生產(chǎn)出來(lái)性能更加好的產(chǎn)品。
　　如何應(yīng)用大孔吸附樹(shù)脂制備中藥供試液　　   大孔吸附樹(shù)脂如何應(yīng)用這項(xiàng)技術(shù)，關(guān)鍵在于正確選擇吸附樹(shù)脂型號(hào)和解吸用乙醇濃度(洗脫劑)。下面圍繞吸附和解吸兩個(gè)環(huán)節(jié)作簡(jiǎn)要介紹?！　?ensp; (一)吸附樹(shù)脂種類選擇。黃酮苷、蒽醌苷、木脂素苷、香豆素可選用合成原料中加有甲基丙烯酸甲酯或丙烯氰的樹(shù)脂如D201、D301、HPD600、NKA-9;環(huán)烯醚萜苷選用D301、HPD600、NKA-9等;皂苷、生物堿選用弱極性和極性樹(shù)脂如D201、D301、HPD300、HPD600、AB-8、NKA-9等;脂溶性成分甾體類、二萜和三萜類、黃酮、木脂素、香豆素、生物堿選用非極性和弱極性的樹(shù)脂如D101、AB-8、HPD100。　　一般可選擇φ12mm*200—300mm左右的玻璃層析柱。上柱時(shí)藥液可以0、5—1ml/min的流速經(jīng)過(guò)樹(shù)脂柱。為防止吸附不充分，也可將流出液再經(jīng)過(guò)一次柱子。上柱水溶液的PH值應(yīng)有利于被分離成分保持分子型即可。柱內(nèi)樹(shù)脂的徑高比可采用1：7—1：15較合適?！　?ensp;   (二)解吸(洗脫劑)溶媒的選擇。解吸溶媒一般都選用不同濃度的乙醇。樣品流經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂柱后，用水洗至流出液顏色近無(wú)色或顏色不再變淡時(shí)，用濃度遞增的乙醇洗脫，洗脫液用HPLC法或薄層色譜法依次檢查，制備用于定量分析的供試液以HPLC檢測(cè)較準(zhǔn)確。將未檢出所需成分的乙醇洗脫液除去，從洗脫液中開(kāi)始出現(xiàn)該成分時(shí)開(kāi)始收集，洗脫液直接流入容量瓶中，至流出液中檢不出該成分時(shí)停止收到集。用此法主要可以確定乙醇洗脫濃度。相對(duì)固定洗脫液的流速，還可確定洗脫容量?！　?ensp; (三)洗脫起始點(diǎn)和終點(diǎn)判斷。在篩選乙醇洗脫液濃度時(shí)，應(yīng)注意洗脫液的顏色和柱子內(nèi)色譜帶的變化情況。一般來(lái)說(shuō)，洗脫液顏色在乙醇濃度變化時(shí)都會(huì)有一次從淡至深，再?gòu)纳钪恋拿黠@變化(無(wú)色的對(duì)照品和提取液顏色特別淡的則沒(méi)有或不明顯)，結(jié)合薄層色譜或HPLC檢查，操作者都能根據(jù)洗脫液的顏色變化和柱子色譜帶的移動(dòng)情況判斷收集洗脫液的起點(diǎn)和終點(diǎn)?！　∵m合某一成分的吸附樹(shù)脂型號(hào)、乙醇洗脫劑濃度、洗脫容量確定后，在制備含有該成分的復(fù)方制劑供試液時(shí)上述參數(shù)一般不變。近年來(lái)在應(yīng)用大孔吸附樹(shù)脂分離中藥提取液的研究方面提供了大量針對(duì)各味中藥的吸附樹(shù)脂型號(hào)與乙醇洗脫濃度等參數(shù)，這些參數(shù)大部分可直接應(yīng)用于制備供薄層分析用的供試液，如進(jìn)一步確定樣品上柱量、乙醇洗脫容量后，只要回收率試驗(yàn)附合要求，則可應(yīng)用于中藥定量分析。